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클린룸은 실내의 분진 입자 크기와 개수를 기준으로 청정도를 등급별로 규격화한 공간을 의미합니다.
많은 산업 분야에서는 제조 공정의 환경 조건을 일정 수준 이하로 유지하는 것이 고품질 생산을 위한 핵심 요소가 됩니다.
제조 공정의 실내 환경 조건에는 온도, 습도, 대기 중 부유분진 농도, 기류 속도, 조도, 소음, 진동, 저장 환경 등 다양한 요소가 고려되어야 합니다.
이러한 조건에서 공기 중 부유분진 농도를 일정 기준 이하로 제어하는 공간이 바로 클린룸입니다. 당사는 청정 조건을 요구하는 산업용 클린룸뿐 아니라, 생물성 오염물질 제거가 필요한 바이오 클린룸까지 폭넓게 대응합니다.
설계 → 기기 제작 → 정밀 시공 → 사후관리에 이르는 클린룸 토탈 솔루션을 제공합니다.
반도체, 우주항공, 전자, 정밀공업 등 첨단 산업의 발전과 함께 제품의 초정밀화·마이크로화·고품질화·고신뢰성이 필수적으로 요구되고 있습니다.
특히 전자공업, 필름 제조, 정밀 기계 공장 등에서는 실내의 부유 입자가 제품에 부착될 경우 불량 발생은 물론, 제품 신뢰성과 생산 수율에 큰 영향을 미칩니다.
따라서 공장 전체 또는 핵심 공정이 이루어지는 공간은 요구되는 실내 환경 조건을 충족하며, 청정한 상태로 유지되어야 합니다.
이러한 조건을 충족하기 위해 구축된 특수한 공간을 바로 산업용 클린룸(ICR, Industrial Clean Room)이라고 합니다.
생물학적 오염 제어를 위한 청정 공간 고성능 필터와 살균 기술을 통해 무균에 가까운 환경을 실현합니다.
바이오 클린룸은 세균·곰팡이 등 생물성 입자에 의한 오염을 제어하는 청정 공간을 의미합니다. 병원 수술실, 신생아실, 제약 생산 공정, 식품 제조 공정 등 외부와 격리된 공간에서 주로 사용됩니다.
바이오 클린룸의 주된 목적은 생물성 입자 차단 및 살균에 있으며, 특히 박테리아와 바이러스가 공기 중 부유 미립자에 부착해 존재하기 때문에 고성능 필터와 UV 살균 시스템을 통해 공기를 정화하여
무균에 가까운 환경을 제공합니다. 바이오 클린룸은 제약 및 의약품 제조뿐 아니라 병원 수술실·환자실·신생아실, 실험동물 사육실, 식품·화장품 제조, 농업 청정실, 바이오헤저드 시설 등 다양한 분야에 적용되고 있습니다.
식품 안전을 위한 과학적 위생 관리체계 원재료부터 유통까지, 전 과정의 위해 요소를 선제적으로 분석·관리합니다.
HACCP는 식품 위해 요소 중점 관리 기준으로, 식품 안전을 보장하기 위한 국제적으로 통용되는 위생 관리 체계입니다.
이 제도는 원재료 생산 → 제조 → 가공 → 유통에 이르는 전 과정에서 발생할 수 있는 위해 요소를 우선적으로 규명하고, 이를 집중적으로 관리해야 할 중요 관리점(CCP, Critical Control Point)을 설정합니다.
HACCP는 이러한 관리 과정을 통해 자율적이고 체계적이며 효율적인 위생 관리를 가능하게 하며, 궁극적으로 소비자에게 안전하고 신뢰할 수 있는 식품을 제공하는 것을 목표로 합니다.
우수 의약품 제조 및 품질관리 기준 의약품의 원료부터 완제품 출하까지, 전 공정의 품질과 안전성을 보장합니다.
GMP는 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준으로, 안전하고 효과적인 의약품 생산을 위해 반드시 지켜야 할 규정을 말합니다.
이 기준은 단순히 제조 설비뿐 아니라 의약품 원료·자재 구입 → 제조 → 포장 → 물류에 이르기까지 모든 공정에 걸쳐 품질 관리 전반을 체계적으로 규정합니다.
특히 인간의 생명과 건강에 직결되는 의약품의 유효성과 안전성을 보장하기 위해, 원자재 입고 단계부터 완제품 출하에 이르기까지 전 과정에서 엄격한 품질 관리가 적용됩니다.
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